Leptin敲除肥胖癥大鼠模型DOCA誘導主動脈瘤小鼠模型MSG1基因敲除肥胖癥小鼠模型
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Leptin敲除肥胖癥大鼠模型
討論與結論 該模型通過長期觀察普通狼瘡小鼠模型，待其到40周齡時，檢測其dsDNA等，結合皮膚癥狀變化，來確定慢性狼瘡皮膚病模型的建立，具有CMA，CNAS認證資質。
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DOCA誘導主動脈瘤小鼠模型
討論與結論 動物癥狀觀察： 表現為體重減輕、弓背豎毛，在回輸后的一個月后死亡，具有CMA，CNAS認證資質。
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MSG1基因敲除肥胖癥小鼠模型
討論與結論 該模型通過長期觀察普通狼瘡小鼠模型，待其到40周齡時，檢測其dsDNA等，結合皮膚癥狀變化，來確定慢性狼瘡皮膚病模型的建立，具有CMA，CNAS認證資質。
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MSG2基因敲除肥胖癥小鼠模型
討論與結論 該模型通過長期觀察普通狼瘡小鼠模型，待其到40周齡時，檢測其dsDNA等，結合皮膚癥狀變化，來確定慢性狼瘡皮膚病模型的建立，具有CMA，CNAS認證資質。
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STZ誘導糖尿病ICR小鼠模型
討論與結論 該模型通過長期觀察普通狼瘡小鼠模型，待其到40周齡時，檢測其dsDNA等，結合皮膚癥狀變化，來確定慢性狼瘡皮膚病模型的建立，具有CMA，CNAS認證資質。
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TBX6相關先天性脊柱側凸小鼠模型
討論與結論 該模型采用了CRISPR/Cas9技術，創新性地結合了人類遺傳學與動物基因編輯技術，首次在小鼠上重構了與人類疾病類似的遺傳模式，具有CMA，CNAS認證資質。
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